CAS 125313-99-7

3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号125313-99-7
分子式C19H13ClN2O2
分子量336.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione CAS 125313-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 125313-99-7），分子式 C19H13ClN2O2，分子量 336.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 125313-99-7 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione），化学式 C19H13ClN2O2，相对分子质量 336.77。 （分子式 C19H13ClN2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione，CAS 125313-99-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13ClN2O2
分子量336.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，刘建华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114345222 A, 授权公告日 2016-07-24.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，李文辉. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115243570 B, 授权公告日 2017-04-05.
  3. 发明人周伟，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110417129 A, 授权公告日 2018-03-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 506, (10), 4231-4257.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 421, (10), 8348-8359.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-dione Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2011, 359, (12), 4726-4743.

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