CAS 1254273-32-9

1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ONE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1254273-32-9
分子式C16H24N4O
分子量288.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ONE CAS 1254273-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ONE，CAS 1254273-32-9）属于药物标准品。分子式 C16H24N4O，分子量 288.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为288.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1254273-32-9 对应的化合物（英文标识 1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZODIMIDAZOL-2-ONE），化学式 C16H24N4O，相对分子质量 288.39。 （分子式 C16H24N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO D IMIDAZOL-2-ONE，CAS 1254273-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N4O
分子量288.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880590 B, 授权公告日 2019-10-17.
  2. 发明人冯建国，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113703177 A, 授权公告日 2024-01-27.
  3. 发明人韩伟，高志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-ISOPROPYL-3-(2-(PIPERAZIN-1-YL)ETHYL)-1,3-DIHYDRO-2H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-ONE" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695981 B, 授权公告日 2025-11-02.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1395, 8284-8313.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 84, (8), 1778-1801.

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