Fosaprepitant Impurity 53
| CAS 号 | 1254261-32-9 |
| 分子式 | C27H24F7NO2 |
| 分子量 | 527.47 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
福沙匹坦杂质53(英文名 Fosaprepitant Impurity 53,CAS 1254261-32-9)属于药物杂质对照品。分子式 C27H24F7NO2,分子量 527.47。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,福沙匹坦杂质53表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括527.47 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为药物质量控制的关键分析对照品,福沙匹坦杂质53(Fosaprepitant Impurity 53)的系统命名为福沙匹坦杂质53,CAS号 1254261-32-9,分子量为 527.47 g/mol。 在定量分析中,福沙匹坦杂质53(纯度97%+)适用于: - 外标法定量原料药或制剂中特定杂质的含量; - 加标回收实验评估分析方法的准确度; - 检测限/定量限(LOD/LOQ)的测定验证方法灵敏度; - 在LC-MS/MS多反应监测(MRM)模式中作为校正标准品使用。 在质量保证方面,福沙匹坦杂质53的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质
应用场景:福沙匹坦杂质53(Fosaprepitant Impurity 53)作为药物杂质对照品,在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取福沙匹坦杂质53适量(
| 中文名称 | 福沙匹坦杂质53 |
| 分子式 | C27H24F7NO2 |
| 分子量 | 527.47 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |