CAS 1255147-25-1
Ethyl [(2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl]-carbamate
| CAS 号 | 1255147-25-1 |
| 分子式 | C8H11N3O3S |
| 分子量 | 229.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1255147-25-1 对应的（Ethyl [(2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl]-carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O3S，分子量 229.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H11N3O3S 的（Ethyl (2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl-carbamate），其CAS登记号是 1255147-25-1，分子量为 229.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为229.26 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积
应用场景：（Ethyl (2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl -carbamate，CAS 1255147-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H11N3O3S |
| 分子量 | 229.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，徐明华，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113209640 B, 授权公告日 2020-03-27.
- 发明人马晓峰，高志强，沈红梅. "Method for the Synthesis of Ethyl [(2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl]-carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117068814 A, 授权公告日 2020-08-15.
- 发明人郑宇鹏，张德明，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl [(2-imino-1,3-thiazol-3(2H)-yl)acetyl]-carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115432897 A, 授权公告日 2022-07-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2016, 838, (6), 3371-3391.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 466, (6), 5613-5624.
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