CAS 1255791-16-2
(Z)-1-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboximidamide
| CAS 号 | 1255791-16-2 |
| 分子式 | C9H8ClN5O |
| 分子量 | 237.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(Z)-1-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboximidamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1255791-16-2。分子式 C9H8ClN5O，分子量 237.65。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 1255791-16-2 对应的化合物（英文标识 (Z)-1-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboximidamide），化学式 C9H8ClN5O，相对分子质量 237.65。 （分子式 C9H8ClN5O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1255791-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H8ClN5O |
| 分子量 | 237.65 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109740487 B, 授权公告日 2017-11-13.
- 发明人王建平，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of (Z)-1-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191533 B, 授权公告日 2021-10-22.
- 发明人朱建伟，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-1-(3-chlorophenyl)-N'-hydroxy-1H-1,2,3-triazole-4-carboximidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108984121 A, 授权公告日 2024-04-12.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 110, (9), 2889-2913.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 214, 7383-7404.
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