CAS 1270540-71-0

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1270540-71-0
分子式C10H11ClF3N
分子量237.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1270540-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1270540-71-0）属于药物标准品。分子式 C10H11ClF3N，分子量 237.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），CAS注册编号 1270540-71-0，化学分子式为 C10H11ClF3N，分子量 237.65 g/mol。 依据分子式为 C10H11ClF3N 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.65 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3N
分子量237.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9882834 B2, 2019-06-11.
  2. 发明人刘建华，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115492424 B, 授权公告日 2019-07-20.
  3. 发明人朱建伟，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946232 B, 授权公告日 2015-09-04.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1747, 3768-3773.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 2330, (3), 1414-1419.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2011, 1513, (10), 8444-8470.

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