CAS 1213007-27-2

(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1213007-27-2
分子式C10H11ClF3N
分子量237.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1213007-27-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1213007-27-2 对应的（(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11ClF3N，分子量 237.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为237.65 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 1213007-27-2 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），化学式 C10H11ClF3N，相对分子质量 237.65。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1213007-27-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClF3N
分子量237.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117076587 A, 授权公告日 2020-02-25.
  2. Mueller T, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. US Patent, US 11195686 B2, 2020-08-01.
  3. 发明人沈红梅，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108152671 B, 授权公告日 2019-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 469, (11), 3768-3772.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 1542, (4), 5120-5123.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2443, (10), 381-393.

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