CAS 1256393-27-7
Ledipasvir Intermediate
| CAS 号 | 1256393-27-7 |
| 分子式 | C47H51F2N7O5 |
| 分子量 | 831.95 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Ledipasvir Intermediate）为药物标准品，CAS 登记号 1256393-27-7，分子式 C47H51F2N7O5，分子量 831.95。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1256393-27-7 对应的化合物（英文标识 Ledipasvir Intermediate），化学式 C47H51F2N7O5，相对分子质量 831.95。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为25.0，表明结构中存在约25个环或双键等价单元。分子量为831.95 g/mol，属于高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1256393-27-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C47H51F2N7O5 |
| 分子量 | 831.95 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 25.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 7 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109934822 A, 授权公告日 2022-05-12.
- 发明人张德明，罗永刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ledipasvir Intermediate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108405878 B, 授权公告日 2022-05-13.
- 发明人张德明，陈志强，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Ledipasvir Intermediate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273411 B, 授权公告日 2015-10-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2017, 610, (11), 9478-9498.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2359, 9009-9038.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ledipasvir Intermediate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1096, 1001-1014.
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