Ledipasvir Impurity8 CAS 1499193-65-5

Ledipasvir Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1499193-65-5
分子式C45H48F2N6O4
分子量774.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ledipasvir Impurity8 Ledipasvir Impurity 8 CAS 1499193-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Ledipasvir Impurity8（Ledipasvir Impurity 8，CAS 1499193-65-5），分子式 C45H48F2N6O4，分子量 774.90。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，Ledipasvir Impurity8的分子量为774.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1499193-65-5 对应的化合物Ledipasvir Impurity8（英文标识 Ledipasvir Impurity 8），化学式 C45H48F2N6O4，相对分子质量 774.90。 依据分子式为 C45H48F2N6O4 的Ledipasvir Impurity8结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 774.90 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Ledipasvir Impurity8的生产和定值严格遵循ISO 17

应用场景：在化学分析实验室中，Ledipasvir Impurity8（CAS 1499193-65-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Ledipasvir Impurity8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ledipasvir Impurity8
分子式C45H48F2N6O4
分子量774.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，周伟. "一种Ledipasvir Impurity8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108839938 B, 授权公告日 2024-10-05.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of Ledipasvir Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112038786 B, 授权公告日 2015-10-03.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ledipasvir Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109825056 A, 授权公告日 2018-08-27.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ledipasvir Impurity8 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1546, 4251-4266.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ledipasvir Impurity8 as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1453, 8047-8075.

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