CAS 1256805-44-3

1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1256805-44-3
分子式C8H5ClF3NO
分子量223.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one CAS 1256805-44-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1256805-44-3 对应的（1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H5ClF3NO，分子量 223.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1256805-44-3 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one），化学式 C8H5ClF3NO，相对分子质量 223.58。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括223.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5ClF3NO
分子量223.58 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，张德明，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113747218 A, 授权公告日 2016-12-22.
  2. 发明人郑宇鹏，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547941 B, 授权公告日 2018-07-20.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3970334 A1, 2021-02-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 767, 9585-9607.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 262, 5401-5417.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 775, (6), 3511-3522.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 1888, 5350-5370.

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