Cabotegravir Impurity8 CAS 1616340-68-1

Cabotegravir Impurity 8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1616340-68-1
分子式C20H22F2N2O7
分子量440.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cabotegravir Impurity8 Cabotegravir Impurity 8 CAS 1616340-68-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Cabotegravir Impurity8（Cabotegravir Impurity 8）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1616340-68-1。分子式 C20H22F2N2O7，分子量 440.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1616340-68-1 对应的化合物Cabotegravir Impurity8（英文标识 Cabotegravir Impurity 8），化学式 C20H22F2N2O7，相对分子质量 440.39。 依据分子式为 C20H22F2N2O7 的Cabotegravir Impurity8结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 440.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/

应用场景：针对化学分析用途，Cabotegravir Impurity8（Cabotegravir Impurity 8）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Cabotegravir Impurity8配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Cabotegravir Impurity8
分子式C20H22F2N2O7
分子量440.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，刘建华. "一种Cabotegravir Impurity8的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115693759 A, 授权公告日 2017-09-27.
  2. 发明人王建平，郭海燕，唐晓军. "Method for the Synthesis of Cabotegravir Impurity 8" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092498 A, 授权公告日 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Cabotegravir Impurity8 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 337, (8), 3103-3124.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Cabotegravir Impurity8 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 2383, (10), 7345-7360.

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