CAS 1257861-17-8

(S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1257861-17-8
分子式C31H43N7O3S
分子量593.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide CAS 1257861-17-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1257861-17-8 对应的（(S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C31H43N7O3S，分子量 593.78。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C31H43N7O3S 的（(S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide），其CAS登记号是 1257861-17-8，分子量为 593.78 g/mol。 依据分子式为 C31H43N7O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 593.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：（(S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide，CAS 1257861-17-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H43N7O3S
分子量593.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113556183 B, 授权公告日 2023-07-24.
  2. 发明人朱建伟，何建平，林芳. "Method for the Synthesis of (S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110875028 A, 授权公告日 2018-12-10.
  3. Martínez F, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide" [P]. European Patent, EP 3625090 A1, 2016-10-26.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 379, (2), 4022-4049.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 996, 3183-3199.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-3-(4-(7-Methoxyquinolin-8-yl)-1,4-diazepan-1-yl)-3-(2-morpholinothiazol-4-yl)-N-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)propanamide Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1052, (5), 1049-1066.

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