CAS 1258650-11-1
[(2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl]hydrazine dihydrochloride
| CAS 号 | 1258650-11-1 |
| 分子式 | C10H16N2O3 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（[(2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl]hydrazine dihydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1258650-11-1，分子式 C10H16N2O3 2*HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1258650-11-1 对应的化合物（英文标识 (2,3,4-Trimethoxyphenyl)methylhydrazine dihydrochloride），化学式 C10H16N2O3 2HCl，相对分子质量 248.71。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括248.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（ (2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl hydrazine dihydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H16N2O3 2*HCl |
| 分子量 | 248.71 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，沈红梅，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117001764 A, 授权公告日 2017-09-15.
- 发明人张德明，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of [(2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl]hydrazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115346583 B, 授权公告日 2021-04-22.
- Park J H, Stevens L M, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity [(2,3,4-Trimethoxyphenyl)methyl]hydrazine dihydrochloride" [P]. US Patent, US 10392746 B2, 2024-07-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2013, 1854, (4), 3966-3970.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 909, 9136-9149.
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