CAS 1258652-43-5

2-[5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1258652-43-5
分子式C8H10N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride CAS 1258652-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1258652-43-5。分子式 C8H10N4O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （2-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylethan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1258652-43-5，化学分子式为 C8H10N4O HCl，分子量 214.65 g/mol。 （分子式 C8H10N4O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主

应用场景：（2- 5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl ethan-1-amine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H10N4O HCl
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464506 A, 授权公告日 2023-08-04.
  2. 发明人王建平，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of 2-[5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110856750 B, 授权公告日 2017-05-21.
  3. 发明人郑宇鹏，唐晓军，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114721030 A, 授权公告日 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 1911, (4), 7923-7936.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 1692, 7477-7500.

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