CAS 1260595-75-2

tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260595-75-2
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260595-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260595-75-2 对应的（tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21F3N2O2，分子量 330.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1260595-75-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C16H21F3N2O2，相对分子质量 330.35。 依据分子式为 C16H21F3N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21F3N2O2
分子量330.35 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550167 A, 授权公告日 2023-08-27.
  2. 发明人韩伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109138499 A, 授权公告日 2024-02-24.
  3. 发明人孙丽萍，周伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110769591 A, 授权公告日 2017-12-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 314, 9124-9150.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 905, (12), 5116-5131.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1242, 532-542.

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