CAS 77995-54-1

4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号77995-54-1
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine CAS 77995-54-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine）为药物标准品，CAS 登记号 77995-54-1，分子式 C11H14N4S，分子量 234.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C11H14N4S 的（4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl1benzothieno2,3-dpyrimidine），其CAS登记号是 77995-54-1，分子量为 234.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括234.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 77995-54-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14N4S
分子量234.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Johnson M A, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9137787 B2, 2024-04-27.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116256370 A, 授权公告日 2024-10-21.
  3. 发明人胡光，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydrazinyl-5,6,7,8-tetrahydro-2-methyl[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110503966 A, 授权公告日 2018-10-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 1156, 5474-5493.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1117, (7), 9674-9683.

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