CAS 1260603-49-3

tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260603-49-3
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1260603-49-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260603-49-3 对应的（tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23F3N2O2，分子量 344.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为344.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate），CAS注册编号 1260603-49-3，化学分子式为 C17H23F3N2O2，分子量 344.37 g/mol。 （分子式 C17H23F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23F3N2O2
分子量344.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10866927 B2, 2016-11-12.
  2. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3080634 A1, 2021-11-18.
  3. 发明人钱学锋，胡光，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114072227 A, 授权公告日 2017-10-03.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1218, 8440-8469.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 174, 4260-4272.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (S)-3-(2-(trifluoromethyl)benzyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2012, 1522, (3), 502-515.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2017, 915, (5), 7739-7750.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...