CAS 1260608-58-9

(3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260608-58-9
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole] CAS 1260608-58-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole]，CAS 1260608-58-9）属于药物标准品。分子式 C17H23NO2，分子量 273.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H23NO2 的（(3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro1,3dioxolane-2,5'-indole），其CAS登记号是 1260608-58-9，分子量为 273.37 g/mol。 （分子式 C17H23NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：针对化学分析用途，（(3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro 1,3 dioxolane-2,5'-indole ）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23NO2
分子量273.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113359036 A, 授权公告日 2019-08-27.
  2. 发明人徐明华，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of (3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115081190 B, 授权公告日 2016-02-22.
  3. 发明人沈红梅，冯建国，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity (3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole]" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110946527 B, 授权公告日 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 920, 5487-5499.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 980, 9118-9144.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3a'S,7a'R)-1'-Benzyloctahydrospiro[[1,3]dioxolane-2,5'-indole] Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1803, 3108-3128.

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