CAS 1260608-60-3

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260608-60-3
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid CAS 1260608-60-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1260608-60-3 对应的（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H23NO4，分子量 329.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C19H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 1260608-60-3 对应的化合物（英文标识 (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid），化学式 C19H23NO4，相对分子质量 329.39。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23NO4
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，杨光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109208557 A, 授权公告日 2023-08-05.
  2. 发明人李文辉，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445323 A, 授权公告日 2023-10-07.
  3. 发明人徐明华，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (S)-3-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-(naphthalen-1-ylmethyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115810519 B, 授权公告日 2018-12-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2015, 917, 3663-3678.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 336, 1055-1072.

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