CAS 1260615-57-3

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260615-57-3
分子式C31H27NO4
分子量477.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid CAS 1260615-57-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1260615-57-3。分子式 C31H27NO4，分子量 477.55。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1260615-57-3 对应的化合物（英文标识 (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-(1,1'-biphenyl-3-ylmethyl)propanoic acid），化学式 C31H27NO4，相对分子质量 477.55。 依据分子式为 C31H27NO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 477.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-( 1,1'-biphenyl -3-ylmethyl)propanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H27NO4
分子量477.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10688753 B2, 2021-06-08.
  2. Mueller T C, Martínez F, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of (R)-3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-([1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl)propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3157109 A1, 2022-02-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 356, (12), 4018-4037.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 2294, (10), 821-837.

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