CAS 1260616-59-8

(S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260616-59-8
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid CAS 1260616-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid）为药物标准品，CAS 登记号 1260616-59-8，分子式 C27H27NO6，分子量 461.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1260616-59-8 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid），化学式 C27H27NO6，相对分子质量 461.51。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为461.51 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1703

应用场景：（(S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115195631 A, 授权公告日 2020-12-24.
  2. 发明人徐明华，杨光，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108550918 B, 授权公告日 2018-11-12.
  3. 发明人马晓峰，孙丽萍，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-butyric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108621342 B, 授权公告日 2019-01-11.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 790, 2746-2761.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 205, (9), 9740-9745.

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