CAS 1260616-55-4

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260616-55-4
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid CAS 1260616-55-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid，CAS 1260616-55-4），分子式 C27H27NO6，分子量 461.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C27H27NO6 的（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid），其CAS登记号是 1260616-55-4，分子量为 461.51 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为461.51 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H27NO6
分子量461.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110352063 B, 授权公告日 2025-11-13.
  2. 发明人韩伟，张德明，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116245388 A, 授权公告日 2025-12-15.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113880954 B, 授权公告日 2021-02-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2013, 2193, (12), 2346-2354.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1975, (2), 5145-5155.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)butanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 831, (9), 5792-5801.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1667, 5743-5758.

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