CAS 1260762-70-6

Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260762-70-6
分子式C10H7ClF3NO3
分子量281.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate CAS 1260762-70-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate，CAS 1260762-70-6）属于药物标准品。分子式 C10H7ClF3NO3，分子量 281.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H7ClF3NO3 的（Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 1260762-70-6，分子量为 281.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为281.62 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClF3NO3
分子量281.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112136727 B, 授权公告日 2018-02-22.
  2. 发明人唐晓军，林芳，徐明华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115868836 B, 授权公告日 2025-05-08.
  3. 发明人陈志强，徐明华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(2-chloro-6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-2-oxoacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115482116 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 735, (7), 5360-5382.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 691, 3360-3390.

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