CAS 1260863-08-8
6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile
| CAS 号 | 1260863-08-8 |
| 分子式 | C14H10F3N3 |
| 分子量 | 277.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile，CAS 号 1260863-08-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H10F3N3，分子量 277.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C14H10F3N3 的（6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile），其CAS登记号是 1260863-08-8，分子量为 277.24 g/mol。 依据分子式为 C14H10F3N3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1260863-08-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H10F3N3 |
| 分子量 | 277.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739280 A, 授权公告日 2016-03-17.
- Mueller T, Roberts E F, Patel M V. "Method for the Synthesis of 6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 11014302 B2, 2025-01-17.
- 发明人沈红梅，韩伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111067630 B, 授权公告日 2022-10-18.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1298, (12), 8481-8501.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 1535, (1), 1153-1169.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Allyl-4-amino-2-(trifluoromethyl)quinoline-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 769, (1), 7958-7961.
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