CAS 669740-18-5

4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号669740-18-5
分子式C13H15N3O2S
分子量277.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol CAS 669740-18-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol，CAS 669740-18-5），分子式 C13H15N3O2S，分子量 277.34。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为277.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H15N3O2S 的（4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol），其CAS登记号是 669740-18-5，分子量为 277.34 g/mol。 （分子式 C13H15N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间

应用场景：（4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O2S
分子量277.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，周伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112510775 B, 授权公告日 2015-01-06.
  2. Johnson M A, Thompson G K, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. US Patent, US 11542564 B2, 2017-08-04.
  3. 发明人徐明华，罗永刚，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 4-Allyl-5-((4-methoxyphenoxy)methyl)-4h-1,2,4-triazole-3-thiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115472715 A, 授权公告日 2018-01-27.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2013, 223, 1443-1470.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2013, 1175, 8611-8622.

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