CAS 1260883-37-1

Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1260883-37-1
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate CAS 1260883-37-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate，CAS 1260883-37-1），分子式 C6H8N4O2，分子量 168.15。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 1260883-37-1，化学分子式为 C6H8N4O2，分子量 168.15 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括168.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：（Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8N4O2
分子量168.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110145536 B, 授权公告日 2023-03-14.
  2. Nowak P, Mueller T C, Nielsen H. "Method for the Synthesis of Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3918660 A1, 2024-04-07.
  3. 发明人黄志刚，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2,5-diaminopyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113460302 B, 授权公告日 2019-09-18.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 797, (10), 8342-8355.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1635, (3), 832-848.

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