CAS 1261027-44-4

3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261027-44-4
分子式C24H17N3O3S
分子量427.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide CAS 1261027-44-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide，CAS 1261027-44-4）属于药物标准品。分子式 C24H17N3O3S，分子量 427.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzofchromene-2-carboxamide），CAS注册编号 1261027-44-4，化学分子式为 C24H17N3O3S，分子量 427.48 g/mol。 依据分子式为 C24H17N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 427.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定

应用场景：（3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo f chromene-2-carboxamide，CAS 1261027-44-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H17N3O3S
分子量427.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Klinger H, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11812568 B2, 2025-03-01.
  2. Brown S R, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9687484 B2, 2025-05-22.
  3. Sørensen M, Jørgensen K, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 3-((4-Methoxyphenyl)imino)-N-(thiazol-2-yl)-3H-benzo[f]chromene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3426312 A1, 2025-09-23.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 880, 6636-6663.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2022, 1482, 6226-6252.

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