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CAS 955964-62-2
(3-Methoxyphenyl)(3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 955964-62-2
分子式 C25H24N4O3
分子量 428.48 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品((3-Methoxyphenyl)(3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone,CAS 955964-62-2),分子式 C25H24N4O3,分子量 428.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
((3-Methoxyphenyl)(3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone),CAS注册编号 955964-62-2,化学分子式为 C25H24N4O3,分子量 428.48 g/mol。
(分子式 C25H24N4O3)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 955964-62-2)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C25H24N4O3 分子量 428.48 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含氮原子数 4
相关专利 Related Patents Davis P L, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11015347 B2, 2020-03-08. Mueller T, Patel M V, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (3-Methoxyphenyl)(3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11770101 B2, 2019-12-10. 发明人韩伟,黄志刚,高志强. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methoxyphenyl)(3-(4-(2-(methyl(pyridin-2-yl)amino)ethoxy)phenyl)-1H-pyrazol-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109183534 A, 授权公告日 2021-12-01.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2015 , 1464, (11) , 835-842. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2023 , 1832, (8) , 7226-7243.
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