CAS 955964-61-1

N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号955964-61-1
分子式C23H20Cl2N4O3S
分子量503.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine CAS 955964-61-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine，CAS 955964-61-1），分子式 C23H20Cl2N4O3S，分子量 503.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为503.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C23H20Cl2N4O3S 的（N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine），其CAS登记号是 955964-61-1，分子量为 503.40 g/mol。 依据分子式为 C23H20Cl2N4O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 503.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下

应用场景：（N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine，CAS 955964-61-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H20Cl2N4O3S
分子量503.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Sørensen M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3058217 A1, 2025-05-22.
  2. Fischer A B, Park J H, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine" [P]. US Patent, US 11587460 B2, 2022-03-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 515, (12), 7482-7495.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1259, (12), 2328-2342.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(4-(1-((2,6-dichlorophenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)ethyl)-N-methylpyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 2214, 3405-3432.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1292, 8449-8465.

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