CAS 1261027-49-9

(Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261027-49-9
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide CAS 1261027-49-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide，CAS 号 1261027-49-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15N3O3，分子量 261.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为261.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(Z)-N'-Hydroxy-2-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-ylethanimidamide），CAS注册编号 1261027-49-9，化学分子式为 C13H15N3O3，分子量 261.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为261.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-N'-Hydroxy-2- 2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl ethanimidamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O3
分子量261.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117922624 A, 授权公告日 2021-05-18.
  2. Klinger H, Lee S K, Park J H. "Method for the Synthesis of (Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide" [P]. US Patent, US 11114502 B2, 2020-02-07.
  3. 发明人唐晓军，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110848915 B, 授权公告日 2022-12-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 646, (1), 2851-2855.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 686, (11), 2515-2520.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-N'-Hydroxy-2-[2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-oxazol-4-yl]ethanimidamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 2065, (12), 8872-8900.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1053, 9853-9863.

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