CAS 1261027-51-3
3-(Dimethylamino)-2-[(4-ethylphenyl)sulfonyl]-2-propenenitrile
| CAS 号 | 1261027-51-3 |
| 分子式 | C13H16N2O2S |
| 分子量 | 264.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-(Dimethylamino)-2-[(4-ethylphenyl)sulfonyl]-2-propenenitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261027-51-3。分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （3-(Dimethylamino)-2-(4-ethylphenyl)sulfonyl-2-propenenitrile），CAS注册编号 1261027-51-3，化学分子式为 C13H16N2O2S，分子量 264.34 g/mol。 依据分子式为 C13H16N2O2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V
应用场景：（3-(Dimethylamino)-2- (4-ethylphenyl)sulfonyl -2-propenenitrile，CAS 1261027-51-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H16N2O2S |
| 分子量 | 264.34 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114642741 A, 授权公告日 2023-04-15.
- 发明人马晓峰，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of 3-(Dimethylamino)-2-[(4-ethylphenyl)sulfonyl]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110916327 A, 授权公告日 2022-07-03.
- 发明人罗永刚，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Dimethylamino)-2-[(4-ethylphenyl)sulfonyl]-2-propenenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113948110 B, 授权公告日 2024-11-11.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1956, 1989-2019.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2025, 1867, 1446-1461.
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