CAS 1281563-22-1

(2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1281563-22-1
分子式C14H16O3S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol CAS 1281563-22-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1281563-22-1。分子式 C14H16O3S，分子量 264.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1281563-22-1 对应的化合物（英文标识 (2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol），化学式 C14H16O3S，相对分子质量 264.34。 依据分子式为 C14H16O3S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 264.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：（(2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16O3S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108160744 A, 授权公告日 2020-05-09.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109445859 B, 授权公告日 2015-12-26.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2,4-Dimethoxyphenyl)(5-methylthiophen-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114640624 A, 授权公告日 2015-12-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1113, (8), 9169-9189.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 493, 4917-4931.

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