CAS 338753-26-7

5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338753-26-7
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide CAS 338753-26-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide）为药物标准品，CAS 登记号 338753-26-7，分子式 C13H16N2O2S，分子量 264.34。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C13H16N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 化学式为 C13H16N2O2S 的（5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide），其CAS登记号是 338753-26-7，分子量为 264.34 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide，CAS 338753-26-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16N2O2S
分子量264.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116637939 B, 授权公告日 2016-06-23.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of 5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110850605 B, 授权公告日 2024-04-01.
  3. 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114445143 B, 授权公告日 2020-10-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1395, (1), 2158-2180.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 440, 4748-4772.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Dimethylamino)methylene)-3-(p-tolyl)thiazolidin-4-one 1-oxide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1671, 4388-4416.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 580, 4239-4258.

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