CAS 1261225-44-8

rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261225-44-8
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate CAS 1261225-44-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate，CAS 号 1261225-44-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H28N2O4，分子量 348.44。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为348.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H28N2O4 的（rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate），其CAS登记号是 1261225-44-8，分子量为 348.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括348.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H28N2O4
分子量348.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，李文辉，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111277774 B, 授权公告日 2020-09-22.
  2. Brown S R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate" [P]. US Patent, US 10781300 B2, 2021-08-20.
  3. 发明人徐明华，何建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112340137 A, 授权公告日 2020-04-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 965, (1), 5442-5464.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1564, 3274-3303.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Benzyl tert-butyl ((1R,3S)-cyclohexane-1,3-diyl)dicarbamate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1741, 5615-5628.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 472, 7367-7383.

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