CAS 1261229-82-6

tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-82-6
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate CAS 1261229-82-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261229-82-6），分子式 C14H21ClN4O2，分子量 312.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为312.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1261229-82-6，化学分子式为 C14H21ClN4O2，分子量 312.80 g/mol。 （分子式 C14H21ClN4O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate，CAS 1261229-82-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21ClN4O2
分子量312.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Johansson L, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3425344 A1, 2016-01-23.
  2. 发明人胡光，冯建国，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980475 A, 授权公告日 2018-02-23.
  3. 发明人陈志强，林芳，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112491845 A, 授权公告日 2015-05-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2090, (4), 7815-7822.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 2256, 4860-4867.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((5-chloropyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 2095, 4150-4177.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1562, (2), 2727-2736.

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