CAS 1261229-84-8

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261229-84-8
分子式C15H21ClN4O4S
分子量388.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid CAS 1261229-84-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid，CAS 号 1261229-84-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21ClN4O4S，分子量 388.87。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C15H21ClN4O4S 的（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261229-84-8，分子量为 388.87 g/mol。 依据分子式为 C15H21ClN4O4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 388.87 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HP

应用场景：针对化学分析用途，（4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21ClN4O4S
分子量388.87 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110547530 B, 授权公告日 2020-02-12.
  2. 发明人何建平，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 4-(tert-Butoxycarbonyl)-1-(6-chloro-2-(methylthio)pyrimidin-4-yl)piperazine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114628916 A, 授权公告日 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1948, (2), 7542-7572.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1851, 3290-3298.

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