CAS 1261231-22-4

(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-22-4
分子式C11H17ClN4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride CAS 1261231-22-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261231-22-4 对应的（(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17ClN4 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1261231-22-4，化学分子式为 C11H17ClN4 HCl，分子量 277.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（(1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17ClN4 HCl
分子量277.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112513270 A, 授权公告日 2018-11-02.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575965 B, 授权公告日 2022-06-01.
  3. Fischer A B, Kumar R, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10315790 B2, 2020-12-02.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 2071, (12), 2096-2107.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2012, 696, 9171-9201.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(4-Chloro-5-methylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1829, (6), 8243-8265.

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