CAS 1261231-38-2

di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261231-38-2
分子式C25H40N4O6S
分子量524.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate) CAS 1261231-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate)）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261231-38-2。分子式 C25H40N4O6S，分子量 524.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate)），CAS注册编号 1261231-38-2，化学分子式为 C25H40N4O6S，分子量 524.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为524.67 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate)，CAS 1261231-38-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H40N4O6S
分子量524.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110363973 B, 授权公告日 2023-06-28.
  2. Williams B T, Johnson M A, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate)" [P]. US Patent, US 10687217 B2, 2015-03-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 309, (1), 9692-9701.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2016, 224, (8), 5872-5902.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of di-tert-Butyl 4,4'-((2-(methylthio)pyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy))bis(piperidine-1-carboxylate) Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 1250, (5), 3824-3840.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2013, 278, (12), 4835-4856.

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