CAS 1261231-54-2
4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate
| CAS 号 | 1261231-54-2 |
| 分子式 | C20H21F2NO2 |
| 分子量 | 345.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1261231-54-2 对应的（4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H21F2NO2，分子量 345.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为345.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate），CAS注册编号 1261231-54-2，化学分子式为 C20H21F2NO2，分子量 345.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括345.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr
应用场景：针对化学分析用途，（4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H21F2NO2 |
| 分子量 | 345.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，林芳，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111313066 A, 授权公告日 2024-12-25.
- Lee S K, Chen K W, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11399509 B2, 2025-11-05.
- 发明人赵玉洁，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluorobenzyl 1-(4-fluorobenzyl)piperidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115309978 B, 授权公告日 2020-07-11.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2010, 788, 5001-5013.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 2335, (5), 6107-6115.
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