CAS 1261365-73-4

4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261365-73-4
分子式C17H24F3IN2Si
分子量468.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine CAS 1261365-73-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine，CAS 1261365-73-4）属于药物标准品。分子式 C17H24F3IN2Si，分子量 468.37。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为468.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1261365-73-4 对应的化合物（英文标识 4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo2,3-bpyridine），化学式 C17H24F3IN2Si，相对分子质量 468.37。 （分子式 C17H24F3IN2Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/碘取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多

应用场景：针对化学分析用途，（4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo 2,3-b pyridine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24F3IN2Si
分子量468.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/I取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113575315 B, 授权公告日 2023-08-22.
  2. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "Method for the Synthesis of 4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112134114 B, 授权公告日 2019-09-17.
  3. 发明人赵玉洁，刘建华，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115899515 A, 授权公告日 2016-06-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2230, 8250-8276.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2121, (1), 251-267.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Iodo-5-(trifluoromethyl)-1-(triisopropylsilyl)-1h-pyrrolo[2,3-b]pyridine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2082, (6), 5328-5350.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 652, 4631-4649.

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