CAS 1261894-48-7

2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261894-48-7
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol CAS 1261894-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol，CAS 号 1261894-48-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H16FNO3S，分子量 321.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为321.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H16FNO3S 的（2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-ol），其CAS登记号是 1261894-48-7，分子量为 321.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）

应用场景：（2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10515513 B2, 2021-03-16.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of 2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112182990 B, 授权公告日 2024-09-02.
  3. 发明人高志强，杨光，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117714021 A, 授权公告日 2024-07-08.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 475, (5), 3313-3320.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1423, 908-937.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Fluoro-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 1762, (8), 6912-6940.

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