CAS 1261972-82-0

3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261972-82-0
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol CAS 1261972-82-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261972-82-0。分子式 C16H16FNO3S，分子量 321.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-ol），CAS注册编号 1261972-82-0，化学分子式为 C16H16FNO3S，分子量 321.37 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括321.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261972-82-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Patel M V, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11382430 B2, 2019-12-25.
  2. 发明人朱建伟，沈红梅，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112717228 A, 授权公告日 2017-08-13.
  3. Chen K W, Mueller T, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-ol" [P]. US Patent, US 10972360 B2, 2022-09-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1468, (11), 8071-8087.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2010, 364, 9486-9504.

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