CAS 1261897-92-0

4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261897-92-0
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol CAS 1261897-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 1261897-92-0，分子式 C16H16FNO3S，分子量 321.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-ol），CAS注册编号 1261897-92-0，化学分子式为 C16H16FNO3S，分子量 321.37 g/mol。 依据分子式为 C16H16FNO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 321.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GL

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261897-92-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H16FNO3S
分子量321.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10072408 B2, 2018-10-06.
  2. 发明人胡光，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113713068 A, 授权公告日 2022-10-16.
  3. 发明人杨光，李文辉，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117049477 B, 授权公告日 2023-08-09.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 2094, (2), 5275-5278.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 1695, 8320-8331.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Fluoro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-ol Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2025, 1696, (3), 3645-3659.

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