CAS 1261924-38-2

2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261924-38-2
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid CAS 1261924-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261924-38-2 对应的（2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15ClN2O4S，分子量 366.82。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C16H15ClN2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid），CAS注册编号 1261924-38-2，化学分子式为 C16H15ClN2O4S，分子量 366.82 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261924-38-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3134960 A1, 2024-05-25.
  2. 发明人罗永刚，林芳，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117292668 A, 授权公告日 2021-01-08.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114442196 B, 授权公告日 2015-04-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 2331, 3371-3400.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1675, (2), 3264-3292.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)isonicotinic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2038, 7493-7521.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 82, (5), 1575-1595.

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