CAS 1261938-59-3

2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261938-59-3
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid CAS 1261938-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid，CAS 1261938-59-3），分子式 C16H15ClN2O4S，分子量 366.82。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid），CAS注册编号 1261938-59-3，化学分子式为 C16H15ClN2O4S，分子量 366.82 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为366.82 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid，CAS 1261938-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O4S
分子量366.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109399018 B, 授权公告日 2020-12-04.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117532515 A, 授权公告日 2024-11-28.
  3. 发明人杨光，李文辉，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109812810 A, 授权公告日 2019-03-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 2063, (7), 9817-9838.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 1423, (5), 8950-8975.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-5-(3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)nicotinic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 1723, (7), 4618-4644.

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