CAS 1261930-61-3

2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261930-61-3
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde CAS 1261930-61-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261930-61-3 对应的（2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），CAS注册编号 1261930-61-3，化学分子式为 C17H17NO4S，分子量 331.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-carbaldehyde，CAS 1261930-61-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10341987 B2, 2018-08-04.
  2. Kumar R, Brown S R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11486215 B2, 2017-09-06.
  3. 发明人林芳，钱学锋，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117791228 A, 授权公告日 2018-10-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2408, 2728-2731.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 647, (3), 9135-9141.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 410, 7953-7960.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2014, 1039, (8), 2040-2062.

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