CAS 1261996-28-4

4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261996-28-4
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde CAS 1261996-28-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261996-28-4。分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H17NO4S 的（4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 1261996-28-4，分子量为 331.39 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括331.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110177069 B, 授权公告日 2021-05-24.
  2. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109264817 B, 授权公告日 2024-06-17.
  3. Schröder R, Björnsson E, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde" [P]. European Patent, EP 3777842 A1, 2020-08-13.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 1552, (11), 7303-7329.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2018, 530, (4), 1133-1145.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1215, (7), 3562-3583.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2021, 2234, 4309-4337.

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