CAS 1261999-50-1

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261999-50-1
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid CAS 1261999-50-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261999-50-1。分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1261999-50-1 对应的化合物（英文标识 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid），化学式 C17H17NO4S，相对分子质量 331.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为331.39 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-carboxylic acid，CAS 1261999-50-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112008651 A, 授权公告日 2022-12-07.
  2. 发明人胡光，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113227841 A, 授权公告日 2019-07-21.
  3. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3'-(Pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3115692 A1, 2015-02-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2019, 679, (9), 4279-4285.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1514, (12), 9580-9606.

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