CAS 1261987-80-7

3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261987-80-7
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde CAS 1261987-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde，CAS 1261987-80-7），分子式 C17H17NO4S，分子量 331.39。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-4-carbaldehyde），CAS注册编号 1261987-80-7，化学分子式为 C17H17NO4S，分子量 331.39 g/mol。 （分子式 C17H17NO4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：针对化学分析用途，（3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -4-carbaldehyde）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4S
分子量331.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3603679 A1, 2020-11-04.
  2. Hughes D C, Lee S K, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9314295 B2, 2015-03-28.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113938718 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 794, (9), 3832-3847.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1090, (1), 5482-5497.

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