CAS 1261981-25-2

2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261981-25-2
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid CAS 1261981-25-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid，CAS 1261981-25-2），分子式 C13H7Cl2FO2，分子量 285.10。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C13H7Cl2FO2 的（2',4'-Dichloro-3-fluoro-1,1'-biphenyl-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261981-25-2，分子量为 285.10 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括285.10 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2',4'-Dichloro-3-fluoro- 1,1'-biphenyl -4-carboxylic acid，CAS 1261981-25-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7Cl2FO2
分子量285.10 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111880822 A, 授权公告日 2024-06-04.
  2. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110658665 A, 授权公告日 2023-02-27.
  3. 发明人罗永刚，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109777614 A, 授权公告日 2019-06-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 1006, 2411-2434.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 2375, (6), 293-299.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',4'-Dichloro-3-fluoro-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1051, (11), 343-353.

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